第51章 血肉深淵與哥布林
進化腔關於刺蛇與脊針爬蟲的關鍵基因的解鎖被主宰叫停，轉而開始進行毒爆蟲的研究。
穿刺傷害對多足怪沒多大意義，倒是毒爆蟲的強酸很適合對付這種高速自愈的怪物。
同時，主宰還開始分批改造噬毒體和異蟲單位。
因為對方靈魂強度優勢的原因，主宰無法將其強行拉入蟲巢意志，感染對血肉深淵起到的作用很微小，反而會讓其長出異蟲組織，戰力飆升。
主宰將會針對性的改造出減弱感染能力，但可以成噸生產神經毒素的菌毯孢子。
而異蟲單位雖說免疫大部分毒素，但離能在毒藥里游泳還差些距離，需要進行一定改造，從而對菌毯毒素產生抗性。
等主宰安排的差不多后，便第一時間找到了分裂池這裏。
食肉蜂帶回來的手臂樣本便泡其中。這是一支左手，事實上，整座血肉深淵上，只長著左手。
阿加莎暫且放下了讀取記憶的工作，將主要精力都放在對血肉深淵組織的解析上。
「有結果了嗎？」主宰開口問道。
「是的，」阿加莎點頭道，「已經從樣本內提取出了抗排異的精華。」
阿加莎說着，用念力托起了一團「精華」，這並不是一種激素或者免疫抑製劑，而是一整套複雜的化合機制的集合。
同時，她的另外三隻爪子上也各飄着一團精華：「這是龍獅、蛛母、食肉蜂誇血脈交流時的產物。」
史詩種的血脈都有壓制排斥反應的能力，不然它們也沒辦法讓異族強行受孕。
主宰凝神觀察了片刻強大的幽能帶來的細緻感官讓他能夠直接「看」到其中蛋白的分子結構：「它們的構造相似？」
「是的，它們有着相近的結構和功能，只是從樣本中提取的最為簡潔、效果也最優秀、功能最純凈。」
是的，純凈。無論是龍獅、蛛母，它們的精華在壓制排異反應同時，還會侵蝕接受者的血脈，讓其龍化或蛛化。只有血肉深淵的精華，除了抗排斥，幾乎沒有任何其它作用。
難道史詩種跨物種繁衍的能力不僅僅是靈魂帶來的？或者它們靈魂讓其超脫血脈的實質就是產生這種物質？
「蟲群能復刻這種抗排斥的效果嗎？」主宰直接問出了最渴望的問題。
只是提取的話，萃取房就可以從血肉深淵中源源不斷的低成本萃取，但等蟲群走出這個世界，再跨位面的運輸它就得不償失了。
還是要有自主生產的能力。
「能，但只能通過復刻精華的方式。」也就是利用分裂池或進化腔近乎分子層面精細塑形的能力複製抗排異的特種核酸與關鍵蛋白。
代價很高，效率很低。相當於只能在實驗室中製造，無法工業生產。
這對蟲群來說就非常雞肋了。
主宰搖了搖頭，不過這也是不是一時半會就能解決的問題，轉而問道：「有辦法反制這種抗排異的方法嗎？」
「因為它本身針對免疫系統，很難從特異性免疫上進行避免。」阿加莎回道。
也就是說沒辦法製造抗體，主宰點了點頭：「若是給所有單位事先覆蓋一層初始狀態的菌毯呢？」
菌毯主要是通過幽能來辨別異蟲單位的，即使血肉深淵無視排異的與菌毯連接在一起，也會因為其沒有幽能的原因，被判定為「重傷的低階異蟲單位」而被吞噬。
「有一定效果，但效果應該有限。」阿加莎回道。
這和蛛絲還不太一樣，血肉深淵是活物，可以摳挖、扭動的活物，異蟲表面覆蓋的那層菌毯很輕易就會被撕破。
「值得一試。」主宰拍板。
「主宰，還有一件事您應該會感興趣。」阿加莎主動提到，「按照基因分析，樣本和被您命名為『哥布林』的物種有着極高的重合性。」
「哥布林？」主宰一愣。堆砌成血肉深淵的主原料是哥布林？
「我記得龍獅領中有『正常』的哥布林吧？」
主宰記得自己下令催化過，有孵化場加速發育過程，健康的哥布林新生兒應該早就出生了。
阿加莎點頭：「是的，您特意下令用以『收藏』的。」
「轉移到食肉蜂巢穴中去吧，或許能起到什麼作用……」
…………
一周后。
地下世界穹頂。
聯通食肉蜂巢穴的洞窟已經被工蜂擴大到了數十米大小。
洞窟周圍倒懸著由十六座噬毒體和密密麻麻百多隻孢子爬蟲構成的防空力量。
周圍的燈籠怪和浮蛉魔幾乎被清理一空，取而代之的，則是由王蟲—食肉蜂—箭鷗構成的三級空中力量。
洞窟內的主宰也少有的沒讓王座懸浮在空中，而是扎入菌毯之中，鏈接在菌毯中的神經網絡上，以增強對幽能的利用效率。
經過改造的王座椅背的造型已經近似於被抻平的蟲後頭甲，甚至因為加入了太多蟲后基因的原因，在王座靠背雙脊兩側，還生出了近似眼睛的菱形豁口。
隨着主宰開始調動幽能。王座上那一隻只「眼睛」開始溢出紅芒，椅背後一同連接到菌毯上的神經索也開始微微擺動。
「開始吧。」
隨着主宰話音落下。
穹頂的十六座噬毒體同時繃緊肌肉，噴吐出灰褐色的孢漿。
十六道水柱宛如噴泉一樣在空中劃過一道優美的弧線，並最終交匯在洞口正下方的血肉深淵上空不遠處。
水柱撞擊產生了液體扇面，均勻的撒在血肉深淵近千平米的區域。
哄——
龐大的菌毯組織就像啤酒泡沫一樣翻湧而起。卻並沒有像往常那樣，形成一根根觸手到處亂卷。而是迅速平鋪，立刻開始分化。
最下層菌毯以布網者菌毯為核心，憑藉土元素基團牢牢黏附在血肉組織上。同時開始腐蝕、消化血肉並注入大量神經毒素。
第二層菌毯則在菌絲緊密編織的基礎上分化出厚實的韌皮，保證強度。
最上層菌毯則維持菌毯原始狀態，保留向各方分化的潛力。
三層菌毯相互嵌合，普通狀態下薄薄一層的菌毯，愣是增厚到了近一米左右。
多足怪以所有正常生靈為敵，血肉深淵也是如此。感受到身上菌毯的逐步擴張，立刻開始激烈的反應。
菌毯下的血肉開始翻滾。但在菌毯二層韌皮的遷拉繃緊下，將小範圍的凸起，分攤到更個菌毯區域。因此菌毯只是上下略有起伏，依舊維持基本的平面。
菌毯邊緣的手臂開始調轉手腕，向菌毯上撕抓。
那一隻小手能輕鬆將菌毯表層撕扯下來，卻無力對抗菌毯的神經毒素，被扯碎的菌毯組織反而將一隻只小手吞噬。
而隨着血肉深淵逐漸將注意轉移過來。
反抗的力度開始逐步攀升。
菌毯邊緣的手臂開始飛速增殖、變多，一隻只手臂在沾染菌毯后立刻在血肉翻滾中被壓到血肉深層，更多新長出的手臂隨即補上。
即使如此，菌毯邊緣手臂的數量也開始肉眼可見的攀升，從高處俯瞰，甚至看起來有些毛茸茸的。
在血肉深淵的飛速增殖下，菌毯非但沒有繼續擴張的趨勢，反而隱隱有縮小的跡象。
啪——啪——啪——……
隨着菌毯表面蕩漾的一層層波紋，一隻只跳蟲從天而降。只站穩之後，便嘶叫着沖向了菌毯邊緣。
若只有一隻跳蟲，在接觸到手臂叢林的第一時間便會被死死扒住，動彈不得。
但在集體衝鋒下，至多也就三五隻手臂同時抓住一隻跳蟲，根本無法阻礙跳蟲的撕咬。
轟——
隨着菌毯區域的整體一沉，一隻只裝甲車一般的蟑螂，砸在了菌毯上，乾脆利落的突破了菌毯表層，尖銳的足釘進了菌毯韌皮層。
它們可沒有跳蟲那麼輕盈的身體結構，根本做不到無傷落地。
所以它們在砸出的坑中呆了五六秒，等自愈的差不多了才爬出來。
酸性唾液從眾多跳蟲頭頂越過，落在後方將眾多手臂連同下方的血肉溶成一個個濃湯大坑。
蟑螂可不是單純的遠程單位，它的身體的重甲構造也不是為了在後方安穩輸出而設計的。
它們義無反顧的闖進了跳蟲和手臂交纏的最前線。
體型和重量上的差距帶來的可不僅僅的甲殼厚度的，蟑螂的力量至少是跳蟲的七八倍。
能夠拉住跳蟲的手臂，卻會在蟑螂的行動下被輕易掙脫甚至拉扯脫臼。
加上蟑螂口中時不時噴吐出強酸，背後的高密度鐮刀附肢來回揮舞，真如割草一般，迅速砍倒大量的手臂。
很快，以蟑螂為鋒頭，眾多跳蟲尾隨其後，開始向外緩步推進。
血肉深淵是不斷增殖的，而且速度很快。
但蟲群也有菌毯的輔助。
只要暫且砍倒手臂，給菌毯創造覆蓋、壓制的機會，就能將菌毯覆蓋區向前推進。
就在各個蟑螂抵達前線之後。工蜂也悠悠的從天空飄下。
它們其實是和蟑螂同時跳下來的，只是擁有漂浮囊的它們卻是半飛半落，到此時才落下。
幾隻工蜂開始就近孵化噬毒體，以增強菌毯擴張速度，並藉助建築單位地下肌肉力量，對菌毯進行進一步的加固。
同時，還有數只工蜂開始就地進行挖掘。
它會協同菌毯，在血肉深淵的軀體上挖出豎井，協助菌毯向深處直接注入神經毒素。
然而只是在血肉間剛剛挖掘了十數米，便引起了血肉深淵更加劇烈的反應。
顯然，相比於在「皮膚」表面打打鬧鬧，像是神經接駁、深入肌體這種直達深層的行為更容易刺激到它……
…………